EL EJE HIPOTALÁMICO-PITUITARIO, LOS FACTORES NEUROENDOCRINOLÓGICOS Y EL ESTRÉS
El sistema del estrés coordina las respuestas del organismo a cualquier factor
estresante.
Los componentes más importantes de ese sistema son las hormona excretorias de
corticotropina(CRH) y locus ceruleus-norepinefrina(LC/NE) - los sistemas autonómicos y
sus efectores periféricos, el eje pituitario-adrenal y las ramas del sistema autonómico.
La activación del sistema del estrés lleva a cambios en comportamiento y en periferia
que mejoran la capacidad del organismo para ajustar la homeomostasis y aumenta sus
posibilidades de supervivencia.
Los sistemas CRH y LC/NE y el sistema mesocorticolinfático dopaminergico llevan a
estimulación y la atención; el sistema hipotálamo beta-endorfinas que suprime la
sensación incrementa la analgesia.
CRH inhibe el apetito y activa la termogénesis. Asimismo hay interacciones recíprocas
entre las amígdalas, el hipocampo y el sistema del estrés que estimulan estos elementos
y los regulan.
EL CRH, vía la somatostatina, inhibe la secreción de GH, TRH y TSH, suprimiendo así las
funciones de crecimiento y de tiroides.
Las hormonas finales del eje HPA - las glucocorticoides - tienen múltiples papeles :
contribuyen a la supresión de reproducción, crecimiento y tiroides. También tienen
efectos sobre el tejido adiposo , la resistencia de la insulina, la dislipidemia y la
hipertensión y tiene efectos directos en los huesos.
El CRH central inhibe una reacción inflamatoria; sin embargo donde está directamente
segregada por los nervios periféricos estimulan la inflamación local.
Los antagonistas de CRH pueden ser útiles en estados patológicos humanos, como
depresión melancólica y ansiedad crónica, asociados con hiperactividad crónica del
sistema del estrés. Llevan consigo cambios predecibles a nivel comportamiento,
neuroendocrinológico, metabólicos y inmunitarios, basados en las interrelaciones
explicadas arriba.
A la inversa, potenciadores de la secreción CRH pueden útiles para tratar la depresión
atípica, posparto y síndromes de FM/CFS, todos caracterizados por un bajo eje HPA y baja
actividad LC/NE, fatiga, sintomatología depresiva, hiperalgesia y respuesta incrementada
inmunitaria/inflamatoria a estímulos.
ImmuneSupport.com - 16-10-2002 - J Psychosom Res 2002 Oct;53(4):865 - Tsigos C, Chrousos
G.
Hellenic National Diabetes Center, Athens, Greece - PMID: 12377295