Es lo que en esta época tenemos, pero falta cada vez menos...para verlos en marcha ;-)

1. Difusión de la enfermedad.
2. Captación de socios
3. Actividades de captación de fondos y obtención ayudas sociales gubernamentales.
4. Creación de centrales en la provincia.
5. Programa que denuncie las "barreras arquitectónicas" y favorezca el traslado y movilidad de los pacientes.
6. Creación de un equipo que permita:

a. Información sobre la enfermedad, secuelas, ayudas disponibles, derechos del paciente en la convalecencia y rehabilitación, asistencia domiciliaria, trámites de asuntos relacionados con las secuelas o situación laboral
b. Favorecer el contacto entre afectados y familiares
c. Favorecer la interrelación de los componentes del equipo que interviene en el tratamiento integral de un ictus.
d. Tratamiento por la propia Asociación:

i. Apoyo psicológico
ii. Rehabilitación física y logopedia
iii. Consultas neurológicas elementales
iv. Sección de nutrición y dietética
v. Sección de problemas esfinterianos
vi. Terapia ocupacional
e. Establecimiento de un sistema de ayuda domiciliaria con voluntariado o asistentes mantenidos por la propia asociación. En este apartado incluiríamos ayuda para el enfermo y también para la familia, acompañamiento simple o incluso un sistema de alquiler barato para estudiantes.
f. Conseguir un local para desarrollo de las actividades de la propia asociación y acoja el taller de rehabilitación, consultas y terapia ocupacional.