Es lo que en esta época tenemos,
pero falta cada vez menos...para verlos en marcha ;-)
1.
Difusión de la enfermedad.
2. Captación de socios
3. Actividades de captación de fondos y obtención ayudas sociales
gubernamentales.
4. Creación de centrales en la provincia.
5. Programa que denuncie las "barreras arquitectónicas" y favorezca el traslado
y movilidad de los pacientes.
6. Creación de un equipo que permita:
a.
Información sobre la enfermedad, secuelas, ayudas disponibles, derechos del
paciente en la convalecencia y rehabilitación, asistencia domiciliaria,
trámites de asuntos relacionados con las secuelas o situación laboral
b. Favorecer el contacto entre afectados y familiares
c. Favorecer la interrelación de los componentes del equipo que interviene en
el tratamiento integral de un ictus.
d. Tratamiento por la propia Asociación:
i.
Apoyo psicológico
ii. Rehabilitación física y logopedia
iii. Consultas neurológicas elementales
iv. Sección de nutrición y dietética
v. Sección de problemas esfinterianos
vi. Terapia ocupacional
e.
Establecimiento de un sistema de ayuda domiciliaria con voluntariado o
asistentes mantenidos por la propia asociación. En este apartado incluiríamos
ayuda para el enfermo y también para la familia, acompañamiento simple o
incluso un sistema de alquiler barato para estudiantes.
f. Conseguir un local para desarrollo de las actividades de la propia
asociación y acoja el taller de rehabilitación, consultas y terapia
ocupacional.